Vous avez un diabète de type 1 ? Un de vos proches ? Vous souhaitez en savoir plus sur cette maladie ?
Les informations présentées ici vous permettront de mieux comprendre cette forme de diabète ainsi que sa prise en charge.

QU'EST-CE QUE C'EST ?

Anciennement appelé « diabète insulino-dépendant » (DID) ou « diabète juvénile », le diabète de type 1, communément appelé DT1, se développe le plus souvent pendant l'enfance, à l'adolescence ou chez les jeunes adultes. Ce diabète peut être héréditaire. 

Le DT1 apparaît quand le pancréas n’est plus capable de produire une quantité suffisante d’insuline (d'où le nom de diabète insulino-dépendant). Cela résulte de la destruction par le système immunitaire (système de défense de l’organisme) des cellules ß du pancréas (cellules responsables de la production d’insuline).
La diminution, puis l’absence de sécrétion d’insuline aboutit progressivement et inexorablement à une élévation permanente de la glycémie. 

Pour présenter les choses de façon plus concrète : 
Lorsque nous mangeons des aliments contenant des glucides (pâtes, riz, pommes de terre, pain), ceux-ci sont digérés et transformés en glucose (sucre) qui nous apporte de l’énergie. Ce glucose, présent dans la circulation sanguine, est alors amené dans toutes les cellules de notre corps grâce à l’insuline, une hormone naturelle.
Lorsque l’on a un diabète de type 1, l’insuline doit être injectée pour permettre au glucose sanguin de passer à l’intérieur des cellules car le pancréas n'en produit pas suffisamment. Ce processus permet de réduire la quantité de glucose présente dans la circulation sanguine qui chez une personne atteinte de diabète est, de fait, trop élevée. Ainsi, l'insuline fait baisser la glycémie. 

Découvrez notre podcast Dia'Logue : à la découverte du DT1

QUELLE PRISE EN CHARGE ?

Le diabète de type 1 nécessite d'emblée un recours à l'insuline qui va permettre de répondre aux besoins qui ne sont plus couverts par la sécrétion du pancréas.  

Ainsi, la prise en charge repose sur 3 piliers majeurs :

 Les insulines : il existe 2 types d’insulines, les insulines rapides ou les insulines lentes. Elles peuvent être injectées avec l’aide d’une seringue, d’un stylo spécial ou d'une pompe. Vous devez bien suivre les recommandations de votre équipe soignante, notamment pour les moments et doses d'injections, afin de réguler au mieux votre glycémie. En cas de doute, n'hésitez pas à vous tourner vers eux, ils sauront répondre à vos questions et vous accompagner pour optimiser votre prise en charge. 
 
• La surveillance de la glycémie : afin d’être gérée de la façon la plus optimale possible, la glycémie doit être mesurée plusieurs fois par jour. 
Pour une personne vivant avec un DT1, la glycémie doit se trouver entre 70 à 120 mg/dl avant les repas et en dessous de 160 mg/dl après les repas.1

 • L'équilibre insuline, alimentation et exercice physique : une personne vivant avec un DT1 doit avoir de l’insuline en quantité nécessaire pour obtenir une glycémie stable, surveiller la quantité de glucides consommés et faire de l'exercice en prenant en compte la quantité et l’intensité de l’exercice pratiqué.

BIEN CONNAITRE SA MALADIE

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Référence :

1. Bon usage des dispositifs médicaux. Indications et prescription d’une autosurveillance glycémique chez un patient diabétique. Octobre 2007

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7000043199 - 09/2023